【5日河南疫情速报,5日河南疫情速报今天】

本文目录一览：

• 〖壹〗 、日本疫情速报(2022年8月5日)
• 〖贰〗、日语新闻|紧急事态宣言将于1月7日发布,中国学生或将禁止入境
• 〖叁〗
  、【疫情速报】11月23日0时至24时,云南省新冠肺炎疫情情况
• 〖肆〗、医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...

日本疫情速报(2022年8月5日)

〖壹〗 、022年8月5日日本疫情速报如下：全国疫情概况 全国新增确诊病例23万3769例 ，其中5县单日新增病例数创历史新高 。新增死亡病例214例，累计确诊病例数达1386万8904例。主要地区疫情数据 东京都：新增确诊病例37767例
，新冠病床使用率为55%，重症病床使用率为32%
。

〖贰〗
、日本疫情现状疫情波动与常态化：日本疫情近来处于“半死不活 ”的状态 ，每天新增确诊人数虽因检测量等因素有一定波动
，但整体未出现极端变化。例如，8月4日和5日东京新冠确诊人数持续刷新高 ，且PCR检测阳性率较高
，不过后续在检测量未下降的情况下，确诊数又大幅减少 。

〖叁〗、022年8月8日日本疫情速报如下：全国疫情概况新增确诊：全国新增13万7859例 ，其中1县刷新单日新增记录
。新增死亡：新增死亡150例
，累计病例数达1444万619例。重点地区疫情数据东京都：新增17884例，新冠病床使用率53% ，重症病床使用率33% 。

〖肆〗 、可入境对象一般情况：在成为拒绝入国对象前离开日本的外国人
，若持有有效的再入国许可和在留资格，自8月5日起可入境日本
。中国地区：中国自4月3日0时起成为拒绝入国对象。若在4月3日0时前离开日本 ，且持有在留资格和再入国许可，自8月5日起可入境 。

〖伍〗
、022年8月16日日本疫情速报如下：全国疫情概况新增确诊：全国新增16万6205例
，累计病例数达1597万8785例
。新增死亡：新增死亡病例307例。重点地区疫情数据东京都：新增确诊23511例 。新冠病床使用率59%，重症病床使用率30%
。冲绳县：新增确诊4315例。

日语新闻|紧急事态宣言将于1月7日发布,中国学生或将禁止入境

〖壹〗、日本将于1月7日发布紧急事态宣言 ，并考虑暂停中韩等11国人员入境
，中国学生或受影响 。紧急事态宣言发布背景与范围 菅义伟首相在5日上午的自民党干部会上宣布，将于1月7日发布针对东京都 、埼玉
、千叶、神奈川3县的紧急事态宣言。这是继去年4月之后第二次发布此类宣言 ，旨在应对以东京为中心的新型冠状病毒感染日益严重的情况
。

〖贰〗 、中国留学生可以入境日本
，不受东京都紧急事态宣言影响。紧急事态宣言内容：1月7日，日本政府在东京都
、神奈川县、埼玉县及千叶县发布紧急事态宣言 ，时间为1月8日至2月7日 。

〖叁〗 、紧急事态宣言的发布与范围：日本首相菅义伟决定向首都圈的东京都、埼玉县
、神奈川县和千叶县4地发布“紧急事态宣言”
，持续时间为1月8日至2月7日
。此次宣言主要着眼于缩短餐饮店的晚间营业时间，其它类型店铺则不受影响。

【疫情速报】11月23日0时至24时,云南省新冠肺炎疫情情况

〖壹〗、新增境外输入感染者6例 确诊病例4例：中国香港输入3例 、新加坡输入1例 。无症状感染者2例：老挝
、越南各输入1例
。新增外省入滇感染者18例 确诊病例3例：大理市、巍山县各报告1例（均在甘肃入滇人员中发现） ，景洪市报告1例（在湖北入滇人员中发现）。无症状感染者15例：景洪市报告3例（均在青海入滇人员中发现） 。

〖贰〗 、搜索量达平日60倍
，疫情问答获13亿次阅读疫情期间知乎用户提出的“搜索请求
”峰值达平日的60倍，增长迅猛
。自1月23日起知乎上线“抗击肺炎”系列专题 ，涵盖疫情实时速报
、一线直击、科学辟谣 、防护指南
、心理援助等基础版块，并推出社会就医、开学就业等延伸讨论
，当前专题累计浏览量近10亿次。

〖叁〗 、缅甸11月23日新增631例新冠肺炎确诊病例，中部马圭省沙林镇一农贸市场约130家商铺被烧毁 ，实皆省一户五口之家凌晨遭灭门 。以下是具体情况：缅甸疫情速报 11月23日晚上8点
，缅甸卫生部对外发布疫情通报：当天检测样本数：26839个，新增确诊：631例 ，确诊率35%
。

〖肆〗
、其中
，全国重点城市发热门诊信息已上线300余个，方便公众快速获取与肺炎疫情相关的实时消息 ，掌握各地出行路线封堵情况。

医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...

医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》
，公开征求各方意见 。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程，提升行业标准化水平。

政策实施意义通过增补修订 ，新版办法进一步规范医疗器械市场准入
，推动行业向创新驱动、质量优先的方向发展，为公众用械安全提供制度保障
。

规范动物试验的设计 、实施及报告撰写 ，确保数据可支持产品安全性与有效性的评价。政策背景与意义行业规范化需求随着体外诊断试剂及医疗器械技术的快速发展，临床试验与注册审查的复杂性显著提升 。原指导原则已难以完全适应行业创新需求
，修订后的文件通过细化技术要求，为行业提供更清晰的合规路径
。